В Молдові триває розслідування, пов’язане із закупівлею інсулінового продукту в Україні

У липні 2019 року Національний центр по боротьбі з корупцією Молдови порушив кримінальну справу у зв’язку з державними закупівлями інсуліну Strim, що випускається компанією «Farmak SAP», яка є однією з найбільших українських фармацевтичних компаній.

Про це повідомляє «Euroreporter» з посиланням на британське видання «Talk Finance», інформує видання Голос.

За словами прес-секретаря антикорупційного відомства Анжели Старінскі, центр проводить розслідування у зв’язку з «організацією процедур публічних торгів із закупівлі ліків для людей, які страждають на діабет». Кілька людей були допитані, і їх документи були вилучені у зв’язку з цією справою. Згідно тендерної документації, 20 тисяч доз біоінсуліну Strim виробництва Farmak SAP були поставлені з України в Молдову компанією EsculapFarm.

Проте, продукту під такою назвою в Україні не існує, і він не був зареєстрований Європейським агентством лікарських засобів (EMA). З’ясувалося, що Strim виробляється в Індії. За версією слідства, достовірних доказів його безпеки немає, повідомляє видання. За повідомленням молдавської газети Sanatateinfo.md, процедури подачі заявок на закупівлю інсуліну були непрозорими: терміни та умови змінювалися кілька разів. Більше того, сума, яку уряд був готовий витратити на новий інсулін, значно збільшилася: 100 мільйонів леїв замість 21,6 мільйонів леїв.

Після початку розслідування державний секретар Міністерства охорони здоров’я Борис Гылка заявив, що його шантажували, щоб він підписав наказ про закупівлю інсуліну Strim. «Інсулін був зареєстрований дуже швидко, що підозріло. Цей продукт не був вивчений, немає даних про його вплив на організм, і я не можу зрозуміти, як йому було дозволено брати участь в торгах», – сказав він. За твердженням Гилки, у справі також брало участь кілька осіб, які мають свої власні інтереси. «Я довго, протягом двох тижнів, сумнівався, перш ніж підписати наказ. Було багато тиску і навіть загроз, включаючи загрозу звільнення», – зізнається Гылка.

Для введення препарату Strim потрібен додатковий ін’єкційний пристрій. За словами Бориса Гилкі, такі пристрої не використовувалися в країнах ЄС більше п’яти років. Для зручності пацієнтів Молдова також відмовилася від застосування додаткового картриджа. Тому зміна умов проведення тендеру після реєстрації Strim, в день підписання документа, виглядала підозрілою. Чиновник стверджує, що цей продукт використовується в Україні в 3-4 відсотках випадків для людей, які перебувають в ув’язненні. У Молдові кінцеві споживачі практично не використовували продукт через відсутність довіри до нього.

Як пише британське видання, в кінці липня молдавський комітет з лікарських засобів відмовив в реєстрації продукту, так як точно не було відомо, які побічні ефекти він може викликати у людей, що страждають діабетом. Міністерство охорони здоров’я та правоохоронні органи Молдови вважають, що це великомасштабне шахрайство. Передаючи технологію і реєструючи продукти до видачі дозволу на маркетинг в Молдові, виробник не надав достатніх доказів ефективності та безпеки біосиміляра в реєстраційному досьє та використовував дослідницькі матеріали індійського виробника без власного дослідження.

Молдавські журналісти вважають, що продукт був поставлений на молдавський ринок завдяки тісним корупційних зв’язків української компанії Farmak SAP з державними посадовими особами Молдови, відповідальними за постачання фармацевтичної продукції в країну.

Згідно з Deutsche Welle, у сім’ї Жебривских були проблеми з прозорістю бізнесу в Німеччині в 2018. Німецька компанія, що відноситься до фармацевтичної імперії Жебривских, не внесла імена своїх власників-бенефіціарів до Реєстру прозорості, що є порушенням законів про ухилення від сплати податків і відмивання грошей.