Вчені з міжнародної групи вперше виявили процес подвоєння молекули ДНК

Наукова міжнародна група змогла виявити механізм контролювання реплікації (подвоєння) молекули ДНК. До цього часу цей процес був недосяжним для вчених, а забезпечити правильну і безпомилкову черговість копіювання окремих фрагментів ДНК залишалося неможливим. Статтю дослідників показав світові журнал Cell.

У статті вчені розповідають про синхронізацію реплікації ДНК, за якою сегменти ДНК копіюються в певному порядку. Така властивість еукаріотичних клітин забезпечує надвелику довжину молекули ДНК, яка під час поділу подвоюється.

Копіювання починається з різних точок початку реплікації, але не з усіх одночасно. Вчені вважають, що існує якийсь генетичний механізм, який визначає порядок.

Популярні новини зараз

Харламов нищівно розмазав Соловйова, з'явилося яскраве відео: "Вечірній мудо..."

Джолі знайшла собі коханку, в Голлівуді справжній переполох: "Закохалася в неї..."

Комунальники залишать Одесу без освітлення: місто порине в морок, адреси

"Чорний ящик" розкрив таємницю катастрофи в Ірані: відео, яке пояснює все

Показати ще

До сих пір було невідомо, незважаючи на десятиліття досліджень процесу подвоєння, як гени регулюють реплікацію хромосоми. За словами Девіда Гілберта з Американського Університету (Флорида), для вчених це була складна загадка, а тому тільки зараз знайшлося її рішення.

Біологи використовували CRISPR-систему для внесення в ДНК ембріональної стовбурової клітини мишей делецій (видалення цілих генів або їх частин) і інверсій (поворот ділянки хромосоми на 180 градусів). Модифікація проводилася в топологічно-асоційованому домені (TAD) – кластері генів, які мають схожу активність і все разом складові елемент тривимірної структури молекули ДНК. В цьому випадку TAD був пов’язаний із забезпеченням плюріпотентності – важливого властивості ембріональних клітин перетворюватися в усі інші клітини зародка.

Виявилося, що видалення трьох ділянок всередині TAD призводить до зміщення синхронізації по всьому домену, порушень в структурі TAD і припинення транскрипції. Ці ділянки, названі контрольними елементами ранньої реплікації (ERCE), є сайтами для зв’язування різних регуляторних молекул, в тому числі контролюючих плюріпотентность транскрипційних факторів (Oct4, Sox2, Nanog; OSN), які впливають на активність важливих для розвитку ембріона генів.

ДНК, тест, ученые, диагностика

Нагадаємо, що один з найавторитетніших наукових журналів, Science, опублікував список найбільш проривних досліджень 2018 року У рейтинг проривних наукових відкриттів потрапили дослідження розвитку клітин ембріонів, схвалення ліків, виділення ДНК з останків жінки, яка жила 50 тис. років тому та ін.

Як повідомляла Politeka, вчені створили новий вид швидких роботів.

Також Politeka писала, про хлопчика-сенсацію: у нього людська міміка і колеса замість ніг.