Рідкісна хвороба змусила дівчинку носити сонцезахисні окуляри навіть взимку
Дворічна дівчинка з Норфолка (Великобританія) змушена щодня носити сонцезахисні окуляри через її надзвичайну чутливість до світла.
Ріаннон Кей народилася без райдужної оболонки, тому її очі повністю чорні, це викликано рідкісним станом, який називають анірідія. Батьки повинні контролювати кількість світла, що потрапляє в очі дочки. Навіть взимку їй доводиться носити капелюх і окуляри від сонця з суперзатемненням.
Через відсутність райдужної оболонки її очі не можуть контролювати інтенсивність надходячого світла. Батьки ретельно стежать, щоб в денний час в будинку були опущені жалюзі. Вирушаючи на вулицю, дівчинка в будь-який час року надягає головний убір і сонцезахисні окуляри.
З віком у юної Кей розвинувся ністагм (мимовільні рухи, що повторюються в очей високої частоти) і катаракта. До всього іншого, у дівчинки короткозорість. Лікарі стверджують, що анірідія може спровокувати рак нирки.
«Страшно припустити, що твоя дитина може захворіти на рак. Однак у неї такий гострий слух. Вона може почути, як біля нашого будинку зупинилася машина, хоча я цього не чую», – зізналася 36-річна мати дівчинки Тереза Кей (Teresa Kay).
За даними Genetics Home Reference, рідкісне генетичне захворювання вражає приблизно одного з кожних 75 000 дітей у всьому світі. Хвороба супроводжується вираженим зниженням гостроти зору, світлобоязні, горизонтальним ністагмом і іноді вродженою глаукомою.
Також раніше повідомлялося, що 31-річній жінці з Великобританії на ім’я Мойра Алі не поталанило народиться з рідкісною генетичною недугою, яка буквально перетворила життя жінки в пекло.
Мойра страждає від так званого Синдрому Метелика, по науковому – бульозний епідермоліз.
Це дійсно одна з найстрашніших хвороб. Адже люди з Синдромом Метелика живуть з хронічним жахливим болем, тому що верхній шар їх шкіри дуже крихкий і навіть легке тертя об одяг може привести до відкритих мокрих ран.
Близько 40% народжених із синдромом Метелика дітей помирають в перший рік життя, а велика частина не доживає до п’яти років. Ліків від цієї хвороби немає.
Нагадаємо, що через рідкісну хворобу жінка оселилася в озері.
Як повідомляла Politeka, невинний поцілунок змінив обличчя дитини до невпізнання
Також Politeka писала, що вчені виявили невідоме досі захворювання
