Рідкісна хвороба змусила дівчинку носити сонцезахисні окуляри навіть взимку

Дворічна дівчинка з Норфолка (Великобританія) змушена щодня носити сонцезахисні окуляри через її надзвичайну чутливість ​​до світла.

Ріаннон Кей народилася без райдужної оболонки, тому її очі повністю чорні, це викликано рідкісним станом, який називають анірідія. Батьки повинні контролювати кількість світла, що потрапляє в очі дочки. Навіть взимку їй доводиться носити капелюх і окуляри від сонця з суперзатемненням.

Через відсутність райдужної оболонки її очі не можуть контролювати інтенсивність надходячого світла. Батьки ретельно стежать, щоб в денний час в будинку були опущені жалюзі. Вирушаючи на вулицю, дівчинка в будь-який час року надягає головний убір і сонцезахисні окуляри.

Популярні новини зараз

Скуйовджена Лорак викликала подив зовнішністю в реальному житті, різниця величезна: "Зварювальник"

Засмагла дружина Ями з "Танців з зірками" в міні-трусиках засвітила райські місця: "Яка богиня"

Олега Винника застала зненацька "позашлюбна" дочка, несподівані кадри: "Це хто?"

Онкологія забрала життя зірки "Сватів", відомого актора любили мільйони: подробиці трагедії

З'ясувалося, що пов'язує Олега Винника з дівчиною, яка народила Сенцову дочку: "Ось це поворот!"

Показати ще

З віком у юної Кей розвинувся ністагм (мимовільні рухи, що повторюються в очей високої частоти) і катаракта. До всього іншого, у дівчинки короткозорість. Лікарі стверджують, що анірідія може спровокувати рак нирки.

У ДТП розбилися два автобуси з дітьми: “валить чорний дим”, швидкі не справляються

«Страшно припустити, що твоя дитина може захворіти на рак. Однак у неї такий гострий слух. Вона може почути, як біля нашого будинку зупинилася машина, хоча я цього не чую», – зізналася 36-річна мати дівчинки Тереза ​​Кей (Teresa Kay).

За даними Genetics Home Reference, рідкісне генетичне захворювання вражає приблизно одного з кожних 75 000 дітей у всьому світі. Хвороба супроводжується вираженим зниженням гостроти зору, світлобоязні, горизонтальним ністагмом і іноді вродженою глаукомою.

Також раніше повідомлялося, що 31-річній жінці з Великобританії на ім’я Мойра Алі не поталанило народиться з рідкісною генетичною недугою, яка буквально перетворила життя жінки в пекло.

Мойра страждає від так званого Синдрому Метелика, по науковому – бульозний епідермоліз.

Це дійсно одна з найстрашніших хвороб. Адже люди з Синдромом Метелика живуть з хронічним жахливим ​​болем, тому що верхній шар їх шкіри дуже крихкий і навіть легке тертя об одяг може привести до відкритих мокрих ран.

Близько 40% народжених із синдромом Метелика дітей помирають в перший рік життя, а велика частина не доживає до п’яти років. Ліків від цієї хвороби немає.

Нагадаємо, що через рідкісну хворобу жінка оселилася в озері.

Як повідомляла Politeka, невинний поцілунок змінив обличчя дитини до невпізнання

Також Politeka писала, що вчені виявили невідоме досі захворювання