Науковці б’ють на сполох – вони виявили нову хворобу, від якої поки не існує ліків
Невідоме досі генетичне імунне захворювання, яке виявили вчені з канадського університету МакГілла, отримало назву комбінований імунодефіцит.
Як повідомляється, хворобу виявили під час обстеження пацієнта, який страждав від цілого ряду інфекцій.
Як встановили дослідники, за розвиток захворювання відповідає ген, який розташований в 21 хромосомі. Людина з імунодефіцитом може страждати від різних інфекцій.
Відкрити захворювання лікарі змогли, коли лікували громадянина Канади, який з раннього дитинства страждав від вірусних та грибкових інфекцій, а також пневмоній і синуситів.
Коли вчені провели генетичний аналіз, той показав у пацієнта наявність гена ICOSLG.
Подібний ген також знайшли у дитини, яку називали «хлопчик в міхурі». Природа його захворювання ще в минулому столітті була незрозумілою загадкою. Хлопчик був позбавлений імунітету, і до 12 років жив у стерильному пластиковому боксі. Життя дитини не вдалося врятувати.
Поки науковці не знають, як побороти нову хворобу, проте знання про генетичну особливість дозволяє діагностувати її заздалегідь. На думку фахівців, вищевказаний ген в 21 хромосомі може означати, що він відповідальний за розвиток імунодефіциту при синдромі Дауна.
Хвороби серця і судин, а також інсульти і різні форми старечого недоумства стали сьогодні однією з головних причин смерті людей у країнах першого світу, і одним з головних пунктів у витратах установ охорони служб цих держав. За поточними оцінками ВООЗ, приблизно 75 мільйонів жителів Землі потерпатимуть від таких проблем до 2030 року.
Нагадаємо, неврологічне захворювання атакує дітей і дорослих.
Як повідомляла Politeka, на Одещині страшна хвороба забрала життя місячної дитини.
Також Politeka писала, що амеба вбила жінку, мозок перетворився на кашу.
