Мальчик родился в январе 2017 года с редкой аномалией головного мозга — гидроцефалией
Она характеризуется полным или почти полным отсутствием больших полушарий, которые замещены полостью, заполненной спинномозговой жидкостью. Эффективного лечения этой аномалии развития не существует, поэтому, как правило, дети умирают в течение первого года жизни. Однако выживание все же возможно. Так, известен случай, когда больной с таким диагнозом дожил до 32 лет.
Как сообщает Daily Mail, теперь ребенку предстоит пройти еще одну операцию для восстановления формы головы. Но его мать Джастин Гатарин опасается, что ее малыш слишком слаб для повторного хирургического вмешательства.
«Некоторые люди говорят, что его голова напоминает дьявольскую. Но у нас нет сомнений в том, что он ангел. У меня сердце разрывается, когда я вижу его страдания. Если бы я только могла, то поменялась бы с ним местами. Мы будем бороться до последнего» — говорит 21-летняя мать-одиночка.
Если операцию не сделать в ближайшее время, голова Клайна будет так выглядеть всю его оставшуюся жизнь. Сейчас ребенок вынужден питаться через трубку. Трубка также вставлена в его дыхательные пути, так как ему тяжело самостоятельно дышать.
Напомним, медики США провели сложнейшую операцию, которую скрывали пять месяцев.
Как сообщала Politeka, ученые обнаружили продукт, который делает детей агрессивными
Также Politeka сообщала, что стресс приводит к ожирению: как перестать нервничать и начать худеть.
