В Італії народився хлопчик з рідкісним захворюванням при якому він не може перебувати на сонячному світлі
Батьки кинули чотиримісячного хлопчика з рідкісною генетичною аномалією в госпіталі міста Турин. Медики, які доглядають за малюком дали йому ім'я Джованіні (воно означає помилуваний Богом прим.ред.).
Що стосується моторошного захворювання дитини, то воно на жаль, невиліковне і носить назву Harlequin-type ichthyosis, синдром Арлекіна або пігментна ксеродерма. Воно проявляється сильною чутливістю шкіри до ультрафіолетового випромінювання.
Зараз хлопчик знаходиться в відділенні інтенсивної терапії. Для того, щоб шкіра не пересихала і не піддавалася пошкодженням, лікарі будь-якими способами намагаються зменшити потрапляння сонячного світла на тіло хлопчика.
Крім того, їм доводиться змащувати тіло дитини зволожуючим кремом.
Керівник відділу спеціальної терапії Даніела Фарина розповіла, що хлопчик дуже хороша дитина, який шалено любить, коли його носять на руках.
Лікарі розповіли, що батьки малюка жодного разу не дзвонили їм і не проявляли бажання забрати сина.
Стурбовані ситуацією і місцева влада, вони теж намагаються зв'язатися з рідними хлопчика, але у них нічого не виходить.
У той же час після того, як історія Джованіні стала головною темою місцевих новин, люди почали дзвонити і пропонувати усиновити унікального малюка.
Відомо, що іхтіоз Арлекіна є результатом генетичного відхилення і доводиться на одну людину з мільйона. При такому стані клітини старої шкіри відходять дуже повільно, а нові репродукуються дуже швидко, що і призводить до наростання товстої сухої шкіри.
Як результат - утворюються лускаті пластини, які поділяють глибокі тріщини.
Нагадаємо, медики США провели складну операцію, яку приховували п’ять місяців.
Як повідомляла Politeka, триокого монстра знайшли на трасі: вчені показали фото мутанта.
Також Politeka писала, що близнюк-паразит «пожирав» немовля, лікарі провели унікальну операцію.
