Восьмирічна Ганна Сакидон, одна з двох українок, які страждають на  прогерію, померла від поліорганної недостатності

Про це повідомив директор Волинської обласної дитячої лікарні Сергій Ляшенко виданню «Вісник».

Дитина з села Качин Камінь-Каширського району мала рідкісну генну мутацію – синдром Хатчінсона-Гілфорда, більш відомого як прогерия. Це – передчасне старіння. За словами Ляшенка, страшна хвороба кожний прожитий нею рік прирівнювала до 10 років життя звичайної людини.

Мутація настільки рідкісна, що у світі зафіксували усього близько ста випадків захворювання. В Україні таких дітей було двоє і обидві – жіночої статі.

Популярні новини зараз

Онука Ротару задерла блузку і влаштувала брудні танці, бабусі буде соромно: "Ух, дала жару"

Скандальна зірка "Орла і Решки" потрясла своїми принадами у вузькій майці: "Як вони стрибають!"

Дружина Артура Пирожкова без сорому похвалилася пишними грудьми в мереживах: "Просто мрія"

Зірка «Сватів» розвалилася на кріслі в спокусливій позі, дівчину не впізнати: «Виросла Женька»

Показати ще

Друга дівчинка – Ірина Химич, яка народилася в передмісті під Вінницею.

Заступник завідувача відділенням анестезіології Волинського обласного дитячого територіального медичного об'єднання Надія Катаман розповіла, що дівчинка спостерігалася у волинських лікарів з раннього дитинства.

«У лютому Ганні виповнилося 8 років. Оскільки у дітей з діагнозом прогерія рік життя рахується за 8-10 років, коригований вік дівчинки був 70-80 років. У дитини було передчасне старіння внутрішніх органів і систем, хоча Аня важила вісім кілограмів», – пояснив доктор.

Вона додала, що люди з таким діагнозом часто помирають від інсультів. Дівчинка пережила кілька з них, а також страждала тетрапарезом кінцівок.

Відзначимо, що дитина померла ще 9 лютого, але подробиці стали відомі тільки зараз.

Прогерія має яскраво виражені ознаки. Хворі низького зросту, у них відносно велика голова і зменшена лицьова частина черепа. При цій недузі скелет практично не росте, в той час як легені, печінка, а також головний мозок  збільшуються.

Тіло при прогерії зношується шаленими темпами: передчасно старіє шкіра, випадає волосся, страждають всі внутрішні органи, суглоби, маленькі діти мучаться від тих хвороб, які характерні людям у віці.

Ліки від цього страшного синдрому не знайдено досі.

Нагадаємо, жінка залишила немовля одне без їжі на кілька тижнів у Києві.

Як повідомляла Politeka, трагедія в київській поліклініці сколихнула Україну.

Також Politeka  писала, що чоловік став жертвою рідкісної хвороби.