На таке не можна дивитися без сліз: незважаючи на зусилля сучасної медицини, чоловік наполегливо перетворюється в дерево

Пацієнт з Бангладешу Абул Бажандар є одним з рідкісних представників, який страждає екзотичним захворюванням, при якому шкіра через величезну кількість бородавчастих наростів, перетворюється в конгломерат схожий не деревну кору.

Бідолаха через свій зовнішній вигляд отримав прізвисько “Людина-дерево”.

Захворювання, яке буквально поглинає чоловіка, називається верруциформной эпидермодисплазией.

Популярні новини зараз

ЗСУ зірвали план ворога та звільнили важливий населений пункт: "Росіяни намагалися..."

Долар по 40 і різкий стрибок цін: у Верховній Раді попередили про погіршення ситуації з курсом валют

Зеленський заговорив про перегляд зарплат і фінальну стадію війни: "Я вам скажу відверто..."

Джамала отримала рекордну суму за своє дизайнерське плаття з конкурсу: саме в ньому відкривала "Євробачення-2017"

Масова мобілізація в Україні: міністр Резніков попередив, скільки людей заберуть в армію

Показати ще

26-річний чоловік вперше звернувся до лікарів ще в 2016 році. Тоді медики ампутували більше п’яти кілограмів шкідливих наростів з тіла Абула Бажандара.

З того часу пацієнт переніс 25 подібних операція і проходив тривалий курс терапії. Був період, коли медикам здалося, що вони змогли домогтися ремісії захворювання, проте в травні 2018 року хвороба дала новий, жорсткий рецидив.

Абул Бажандар знову потрапив в стаціонар, проте незабаром покинув його з метою знайти інше лікування. Альтернативний. Мабуть чоловік встиг повністю розчаруватися в традиційних методах лікування свого захворювання.

Хвороба змусила його повернутися в стаціонар у неділю, 20 січня. Бідолаха був змучений і потребував термінової допомоги. Іншого лікування для себе він так і не знайшов.

У зв’язку з тим, що хвороба встигла дійти до стану «запущеної», лікарям доведеться починати все спочатку.

Пластичний хірург Саманта Лал Сен зазначила, що лікування буде розпочато дуже скоро. Доктор підкреслила, що лікарям доведеться проводити терапію з самого початку.

Прем’єр-міністр країни пообіцяв, що чоловікові не доведеться платити за лікування. Як і до втечі, Бажандар буде розміщений в дорогій палаті разом з дружиною і дочкою.

Раніше ми повідомляли, що в Бельгії проживають брат і сестра, які страждають рідкісною генетичною хворобою, що викликає передчасне старіння-прогерією або синдромом Хатчінсона-Гілфорда. Люди з таким захворюванням довго не живуть. На сьогоднішній день рекордом є термін життя в 26 років.

У світі зараз живуть лише 155 осіб з таким же діагнозом. Коли у Віма і Годелів Вандерверт народився первісток-Мішель, лікарі сказали їм, що народження у них другої дитини з тим же діагнозом неможливо. Однак, всупереч теорії ймовірності, у їх дочки Амбер у віці семи тижнів виявили те ж захворюванням.

Нагадаємо, близнюк-паразит “пожирав” немовля, лікарі провели унікальну операцію.

Як повідомляла Politeka, медики США провели складну операцію, яку приховували п’ять місяців.

Також Politeka писала, що Комаровський попередив батьків про фатальну помилку.

Джерело: ЗМІ