Брат і сестра страждають рідкісним генетичним захворюванням, що викликає передчасне старіння
У Бельгії проживають брат і сестра, які страждають рідкісною генетичною хворобою, що викликає передчасне старіння — прогерією або синдромом Хатчінсона-Гілфорда. Люди з таким захворюванням довго не живуть. На сьогоднішній день рекордом є термін життя в 26 років.
У світі зараз живуть лише 155 осіб з таким же діагнозом. Коли у Віма і Годелів Вандерверт народився первісток-Мішель, лікарі сказали їм, що народження у них другої дитини з тим же діагнозом неможливе. Однак, всупереч теорії ймовірності, у їх дочки Амбер у віці семи тижнів виявили те ж захворюванням.
Труп чоловіка лежав у всіх на виду в супермаркеті Києва: «впав у відділі солодкого», фото
«Якщо у Амбер є питання, вона завжди приходить до мене. Добре, що я все ще можу бути страшим братом. Тому що, якби у Амбер не було б прогерії, вона була б вже набагато більша за мене”, – жартує Мішель.
Мішель обожнює швидкість і швидку їзду, а Амбер любить танцювати. Мішель розраховує, що вони з сестрою поб’ють рекорд довгожительства серед хворих на прогерію.
Мама дівчинки не очікувала, що у її малятка буде якесь захворювання. Її вагітність проходила легко і без ускладнень, УЗД не визначило ніяких відхилень. Народилася Діна точно в строк за допомогою кесаревого розтину, її показники зросту і ваги були нормальними. Ось тільки шкіра на животі виглядала, немов обпалена. А на ногах нагадувала апельсинову кірку і була занадто жорсткою.
Нагадаємо, близнюк-паразит “пожирав” немовля, лікарі провели унікальну операцію.
Як повідомляла Politeka, медики США провели складну операцію, яку приховували п’ять місяців.
Також Politeka писала, що Комаровський попередив батьків про фатальну помилку.