Брат и сестра страдают редчайшим генетическим заболеванием, вызывающим преждевременное старение
В Бельгии проживают брат и сестра, страдающие редчайшей генетической болезнью, вызывающей преждевременное старение — прогерией или синдромом Хатчинсона-Гилфорда. Люди с таким заболеванием долго не живут. На сегодняшний день рекордом является срок жизни в 26 лет.
В мире сейчас живут лишь 155 человек с таким же диагнозом. Когда у Вима и Годелив Вандерверт родился первенец — Мишель, врачи сказали им, что рождение у них второго ребенка с тем же диагнозом невозможно. Однако, вопреки теории вероятности, у их дочери Амбер в возрасте семи недель выявили то же заболеванием.
«Если у Амбер есть вопросы, она всегда приходит ко мне. Хорошо, что я все еще могу быть большим братом. Потому что, если бы у Амбер не было бы прогерии, она была бы уже намного больше меня», — шутит Мишель.
Мишель обожает скорость и быструю езду, а Амбер любит танцевать. Мишель рассчитывает, что они с сестрой побьют рекорд долгожительства среди больных прогерией.
Мама девочки не ожидала, что у ее малышки будет какое-то заболевание. Ее беременность проходила легко и без осложнений, УЗИ не определило никаких отклонений. Родилась Дина точно в срок с помощью кесарева сечения, ее показатели роста и веса были нормальными. Вот только кожа на животе выглядела, словно обожженная. А на ногах напоминала апельсиновую корку и была слишком жесткой.
Напомним, близнец-паразит «пожирал» младенца, врачи провели уникальную операцию.
Как сообщала Politeka, медики США провели сложнейшую операцию, которую скрывали пять месяцев.
Также Politeka писала, что Комаровский предупредил родителей о роковой ошибке.
